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发表于 2013-10-30 13:57:27 |显示全部楼层
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  KRAS基因与非小细胞肺癌有多大的关系,这是很多患者比较关心的问题。从目前来看,肺癌严重影响到我国人民的身体健康,发病率和死亡率居高不下,其中以非小细胞肺癌最具代表性。非小细胞肺癌占肺癌患者的75%一80%。表皮生长因子受体靶位备受国内外学者的关注。但是这类药物最大的弊端在于存在抗药和耐药。其中,一部分因素和KRAS突变相关。所以,尽早判断肿瘤是否存在KRAS突变至关重要。在临床中,寻求一种针对KRAS基因突变的药物非常紧迫。

  一项国内的研究检测了150例NSCLC患者肿瘤原发灶和转移灶中KRAS和EGFR基因突变情况,结果发现,原发灶和转移灶中相关基因突变位点不完全相同,KRAS和EGFR基因突变位点在原发灶和转移灶中不一致率分别为6.7%(10/150)和8.7%(13/150)。Kalikaki等发现,25例患者中原发灶和转移灶中KRAS和EGFR基因突变位点不一致率分别为24%和28%,高于本研究结果。Schmid等报道的96例患者中不一致率分别为26%和6.3%。Monaco等发现40例患者中22.5%的病例存在KRAS基因突变位点不一致。本研究结果低于国外的研究结果,推测与人种差异有关。西欧国家NSCLC患者人群中KRAS基因突变率较高,在腺癌患者中甚至达到了30%~50%,但EGFR基因的突变率低,仅为3%~8%。亚洲国家NSCLC患者则相反,EGFR突变率为30%~60%,KRAS基因的突变率为24%。转移灶中的基因突变位点与原发肿瘤中的基因突变位点不一样的现象提示,在肿瘤进展过程中仍会出现基因突变。尽管目前具体的分子机制不明确。但不可否认这对于临床治疗具有指导意义,能够部分解释有些患者转移灶对EGFR-TKI类药物具有较好的反应而原发灶无效这一现象。

  另一方面,当使用靶向治疗时,不应忽略原发灶和转移灶可能存在基因突变位点不一致的现象。在靶向治疗前,建议对NSCLC患者进行肿瘤组织活检,检测其原发灶和转移灶中基因突变情况,从而更好地选择适合靶向治疗的患者。综上所述,非小细胞肺癌患者原发灶和转移灶中KRAS和EGFR基因突变http://www.jcnzz.com/wxh.html位点并不一致,这意味着对于已经出现转移的NSCLC患者,确定这两种基因在原发灶和转移灶中的状态对是否选择靶向治疗具有重要的参考意义。

  当然,目前由于RAS抑制剂正处在研发当中,基本上这类药物都没有获批上市。以法尼基转移酶抑制剂Antroquinonol(安卓健)为代表的创新型KRAS基因抑制剂已经进入了II期临床阶段,并已经申请进入了美国FDA快速审批通道,如II期临床研究进展顺利,将很快在全球得到注册适应症,并在临床可以常规使用。他的I期的临床结果已经得到了美国FDA的认可,I期临床研究中13位经过多种常规治疗方案失败的晚期非小细胞肺癌的患者,在无常规治疗方案的情况下,使用Antroquinonol(安卓健)后,其中六位患者疾病得到控制。并且无严重不良反应的发生,显示其良好的耐受性和安全性。

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发表于 2013-11-15 22:04:37 |显示全部楼层
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