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发表于 2013-10-21 14:17:00 |显示全部楼层
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  根据相关的数据显示,目前我国癌症肿瘤较为高发的要算非小细胞肺癌,肝癌,胰腺癌等等。尤其是肺癌。目前来说我国肺癌的治疗难度大,由于我国的医疗水平有限,要做到早期的发现很难,基本上在医院查出的都处于中晚期阶段,且由于肺癌的预后性相对其他的恶性肿瘤较差,即便治疗患者也很难做到痊愈,只能做到带瘤生存,延长患者的生存期。目前来说肺癌患者存在几大基因突变,其中一种较为常见EGFR基因突变,还有一些如KRAS基因突变等。其中尤其是KRAS较为突出,一些患者存在疑问:KRAS基因突变该如何治疗?

  目前根据相关的调查报告显示,东方人种EGFR基因突变较多,针对EGFR基因突变的治疗药物较多,比较常见的如易瑞沙,特罗凯,凯美纳等等。其实从三种药物对比来看,特罗凯的效果要显着一些。特罗凯(厄洛替尼)单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验中,结果显示厄洛替尼联合含铂化疗方案(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)作为局部晚期或转移的NSCLC患者一线治疗,相对单用含铂化疗未增加临床获益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。

  但是有一些患者出现了耐药,其中一部分因素和其他基因突变有着莫大的关联,如KRAS基因突变。一些患者很直接的询问:KRAS基因突变如何治疗?根据小编自己查找资料,目前对这块的研究还处在临床研究阶段,也就是新药的研发阶段,所以没有一个很好的治疗方案可以供大众选择。但是小编也惊喜的发现目前有两款抗癌新药还是建议患者多加关注的。一个是安卓健,一个是AZD6244。

  根据相关的网站,小编汇总了一下。安卓健http://www.jcnzz.com/wxh.html通过抑制 Ras 的活性,进而影响其下游讯息传递因子,包括抑制PI3K 的表现量与降低 Akt 的磷酸化程度;以及活化 AMPK促使 TSC1/TSC2 结合更紧密,进而大大的降低 mTORC1 的活性,开启癌细胞的自噬作用机制;安卓健同时会活化 MEK1/ ERK1/2 的路径,促进癌细胞的自噬作用机制;另外,安卓健会使线粒体不稳定,降低 Bcl-2、Bcl-XL 与 MCl-1 的蛋白质量,使癌细胞程序性凋亡。当然更多的资讯建议患者去他们的官网查看。

  目前来说小编就搜集到这么的资料,更多的可以各自的官网多加了解。因为目前针对KRAS基因突变的治疗药物不多,大多数还处于研发阶段。目前在刚刚结束不久的第十六届全国临床肿瘤学大会上安卓健首次亮相大陆。关于这方面的信息可以进入他们的官网进行了解。

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